Qué somos

La Asociación de Familiares, Amigos y Personas con Alzheimer u otras demencias de Gipuzkoa (AFAGI) es una organización, de carácter privado, cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer y otras demencias y la de sus familiares.

AFAGI nace en 1991, con vocación de convertirse en portavoz y defensora de las familias, residentes en la provincia de Gipuzkoa, afectadas por esta enfermedad. Su presencia y crecimiento es el resultado de la entrega de familiares y profesionales que han colaborado con la Asociación desde su creación hasta el día de hoy.

Entre otras funciones, AFAGI es la encargada de coordinar las actividades de sus miembros. Asimismo, lleva a cabo proyectos para contribuir a la necesaria mejora de la calidad de vida de todos los afectados por esta demencia. 

Nuestro lema es «Ante el Alzheimer no estás solo, no estás sola». Se trata de una filosofía de trabajo que resume la verdadera esencia de AFAGI y que queremos que se extienda y perdure siempre que cualquier persona necesite nuestro apoyo.

Nuestra misión

  • Ofrecemos asesoramiento apoyo en cada una de las comarcas de Gipuzkoa.
  • Asesoramos a los familiares de las personas con Alzheimer sobre aspectos generales de la enfermedad.
  • Promocionamos difundimos todo lo referente al posible diagnóstico de la enfermedad y a su terapia con el objetivo de facilitar la asistencia adecuada.
  • Estimulamos los estudios sobre la incidencia, evolución terapéutica y posibles causas del Alzheimer.
  • Mantenemos los contactos necesarios con las entidades y las asociaciones dedicadas al estudio de la enfermedad con el propósito de estar al día en los avances científicos.
  • Contactamos y establecemos convenios de colaboración con las Administraciones Públicas relacionadas con la asistencia y prestación de servicios a los enfermos.

Qué hacemos

  • Ayudar a los familiares cuidadores a convivir con las personas con Alzheimer.
  • Mejorar la calidad de vida de la persona afectada y de su cuidador.
  • Propiciar la ayuda entre los propios familiares.
  • Informar, orientar asesorar sobre los aspectos socio-sanitarios, psicológicos y legales.
  • Promover recursos socio-sanitarios que necesiten los familiares.
  • Sensibilizar a la sociedad y a las instituciones.
  • Representar defender los intereses de las personas afectadas y sus familiares.
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