Archivos mensuales:' October 2017

Carta Donostia, o cómo implicar a toda la sociedad en la batalla del Alzhéimer

Tal y como recordaron sus promotores, las Cartas Donostia no se han escrito para que se queden en simple papel mojado, sino para que puedan tener un desarrollo en el futuro. En ello incidieron todos los participantes en el congreso, entre ellos el antropólogo Juan Luis Arsuaga, la magistrada Garbiñe Biurrun, el psiquiatra José María Galletero, la escritora Arantxa Urretabizkaia, los neurólogos José Félix Martí Masso Pablo Martínez Lage, el jurista Emilio Armaza, así como representantes de diferentes instituciones guipuzcoanas, miembros de Afagi y Aubixa Fundazioa, familiares y afectados de alzhéimer.

«Las personas, por el hecho de ser mayores, no tienen que tener distintos derechos que el resto», recordó Martín Auzmendi, coordinador de la comisión encargada de la redacción de las cartas, que añadió que «la responsabilidad no está solo en las administraciones públicas. Hay un papel importante que corresponde a la sociedad y estas cartas son un llamamiento para que esta asuma su parte». Auzmendi afirmó que la efectividad de las Cartas Donostia dependerá «del compromiso de todos los agentes implicados».

Dar voz a quienes no la tienen

Koldo Aulestia, presidente de Afagi, destacó que estas cartas «han dado voz a aquellos que no la tienen, porque en cuanto llega la discapacidad a una persona es la propia sociedad la que le quita la voz». Aulestia se refirió también a las carencias que existen en la atención personalizada de los pacientes con demencia. «Tenemos unos protocolos muy generalistas, pero es cierto que nos escudamos en los costes que suponen y yo creo que es una cuestión de la actitud que tenga el cuidador hacia el paciente, incluso en el entorno familiar. Cuando llega el deterioro, no sabemos convivir con esas personas y no creamos un entorno favorable para ellas», criticó.

Arantxa Urretabizkaia reclamó que «debemos impedir que infantilicen a las personas mayores, defender nuestro empoderamiento y actuar con voz propia tanto en público como en privado. Que nadie tome decisiones por nosotros». Por su parte, Garbiñe Biurrun señaló que «la mejor manera de restituir derechos a las mujeres mayores es hacerlas acreedoras a una prestación específica por lo que han trabajado por la familia y, en esa medida, por la sociedad». El psicólogo Javier Yanguas aseguró que las personas con alzhéimer deben llevar «una vida placentera, con sentido y significado, y comprometida».

Máximo Goikoetxea, director ejecutivo de Aubixa Fundazioa, afirmó que «es urgente definir un modelo integral de atención socio-sanitaria para hacer frente al alzhéimer».

Carta Donostia de derechos para enfermos de Alzhéimer y cuidadores

Prioridades
Garantizar medidas que resulten necesarias para su detección en fases iniciales
Establecer criterios y protocolos
de actuación en los servicios de salud de atención primaria que faciliten la detección y acceso a una valoración clínica integral
Realizar un seguimiento
integral centrado en la persona que garantice una atención sociosanitaria coordinada.
Diseñar e implementar
campa- ñas de información, formación y difusión dirigidas a sensibilizar a la sociedad en general
Adoptar medidas
orientadas a garantizar la dignidad en el final de su vida, facilitando el acceso a una atención y acompañamiento de calidad
Garantizar
la atención en el domicilio y en los centros residenciales
Realizar
una estrategia de apoyo a las personas cuidadoras.
Articular prestaciones económicas
de apoyo para compensar la pérdida de ingresos derivada de su dedicación total o parcial a la prestación de cuidados y revisar el marco normativo en materia laboral y de función pública.

Carta Donostia de derechos para personas mayores

Prioridades
Garantizar una atención personalizada e integral, independientemente de la edad, ante las contingencias recogidas en la legislación vigente
Proveer
un cuidado prestado por personas con formación adecuada
Garantizar
unas prestaciones económicas adecuadas
Garantizar
la accesibilidad a las viviendas y a disponer de un entorno físico adecuado
Garantizar
la permanencia en su domicilio habitual tanto tiempo como les sea posible, en condiciones adecuadas y en entornos adaptados específicos integrados en la comunidad.
Garantizar
la protección jurídica y patrimonial
Garantizar
que la utilización de las nuevas tecnologías no supongan un obstáculo para el acceso a los servicios
Garantizar
la protección frente a los abusos, engaños y la desigualdad en la información que reciben como consumidores
Garantizar
las condiciones para una muerte digna. Se plantea la despenalización de la eutanasia

FESTIVAL SOLIDARIO DE NAVIDAD A FAVOR DE AFAGI

¡LLEGA EL FESTIVAL SOLIDARIO DE NAVIDAD DE SUPER AMARA!

El pasado 3 de octubre en la Sede Central de AFAGI en Donostia se presentó el Festival Solidario de Navidad 2017 de SUPER AMARA.

Actuaren el EL CONSORCIO y LA KUADRILLA. ¡Lo vamos a pasar genial!

Los beneficios del festival serán donados íntegramente a AFAGI, Asociación de Familiares, Amigos y Personas con Alzheimer y otras demencias de Gipuzkoa.

Venta de entradas en: http://www.kursaal.eus/…/festival-solidario-navidad-super-…/ y taquilla del Kursaal.

¡Os esperamos a todos!

CONGRESO AFAGI "CARTA DONOSTIA"

AFAGI eta AUBIXA FUNDAZIOAk gaur «Donostia Gutuna» Kongresua aurkeztu dugu.
PILAR MARCO
En una acción conjunta entre AFAGI y la Fundación AUBIXA estamos organizando un Congreso en torno a los derechos de las personas mayores y a los derechos de las personas con Alzheimer u otras demencias para el próximo 20 de octubre en el Kursaal de Donostia.
El Congreso forma parte del programa Geroa Lantzen, que a su vez cuenta con los auspicios de la Diputación Foral de Gipuzkoa, dentro de su estrategia Etorkizuna Eraikiz, y con la colaboración del Ayuntamiento de Donostia y de otras entidades sociales y de empresas del sector socio-sanitario.
Se presentarán las ‘Cartas de Derechos’. Una respecto a los derechos de las personas mayores y otra que versa sobre los derechos de las personas con Alzheimer. Ambas ‘Cartas’ fueron aprobadas en reunión conjunta del patronato de la Fundación Aubixa y de la junta de gestión de AFAGI el pasado 28 de septiembre. Habiendo sido redactadas mediante un proceso participativo que puso los borradores iniciales a disposición de más de 2.000 personas vinculadas a organizaciones sociales, servicios públicos, sectores profesionales y académicos para recabar de ellas enmiendas y aportaciones. No son dos ‘Cartas’ acabadas, cerradas en su literalidad. No podrían serlo dada la propia naturaleza de las entidades que las ofrecen, AFAGI y la Fundación AUBIXA. Desde el momento en que se presentan en público pertenecen a todas aquellas personas, organizaciones e instituciones que deseen utilizarlas como referencia e incluso como herramienta de trabajo. Siempre con el compromiso de que la Fundación Aubixa y AFAGI tratarán de perfeccionar, innovar y desarrollar su contenido atendiendo a las indicaciones que recibamos. El Congreso será la culminación de un año de trabajo en este terreno. Del propio año de existencia de la Fundación Aubixa, promovida por AFAGI. Aunque el Congreso será mucho más.

MAXIMO GOIKOETXEA
Efectivamente, el Congreso del 20 de octubre pretende ir más allá de las ‘Cartas de Derechos’ que tenéis entre manos. Porque hay o puede haber derechos que sean difíciles e incluso imposibles de consignar jurídicamente, pero que forman parte de los anhelos y las aspiraciones de millones de mujeres y de hombres. Derechos que hoy parecen utópicos, evanescentes o discutibles, pero que mañana podrían materializarse en sentido positivo. Por eso vamos a contar con Juan Luís Arsuaga, para que nos ofrezca una perspectiva antropológica de las mujeres y los hombres mayores en la evolución humana. Con Josep Ramoneda y José María Galletero en un diálogo sobre la felicidad como derecho. Con Garbiñe Biurrun y Arantxa Urretabizkaia ahondando en las posibilidades de restitución de derechos a las mujeres mayores. El Congreso tendrá una sesión de mañana dedicada a los derechos de las personas mayores, y una sesión de tarde sobre los derechos de las personas con Alzheimer u otras demencias. Iniciaremos esta segunda sesión con un debate entre Maribel González Ingelmo, directora del Centro de Referencia estatal del Alzheimer y responsable de diseñar el plan estratégico contra las demencias, el psicólogo Javier Yanguas y yo mismo, para debatir en torno a los derechos como cimiento de la Agenda Estratégica que AFAGI y la Fundación Aubixa están elaborando en esta materia, con Gipuzkoa como punto de partida.
KOLDO AULESTIA
El Congreso va a permitirnos ser partícipes de una sesión innovadora. Un diálogo entre personas conscientes de estar afectadas de Alzheimer.De personas que saben cuál puede ser su evolución hacia el olvido, y que tratan de ralentizar su deterioro cognitivo.
Es la más impredecible de las sesiones del Congreso. No tenemos ni idea de lo que nos dirán. La identidad de las personas que participarán en el diálogo se mantendrá en reserva hasta el último momento.
Pero la iniciativa responde al compromiso conjunto de AFAGI y de la Fundación Aubixa de que las personas con diagnóstico temprano se conviertan en actores principales de nuestra actividad.

El siguiente panel de la tarde del Congreso, con el neurólogo Pablo Martínez Lage y el jurista Emilio Armaza Armaza: “El derecho al diagnóstico precoz”. La cuestión que concita todos los dilemas morales, íntimos y presupuestarios en torno al Alzheimer.

La tarde del 20 de octubre contará con un último diálogo, bajo el título “Yo, la cuidadora principal y mi familia”.

El Congreso quiere ser intergeneracional. Lo será en su colofón, con una clausura musical participativa, de personas de todas las edades en el escenario, y con los asistentes al evento cantando también.
Será una manera de significar que los derechos de las personas mayores y los derechos de las personas con Alzheimer han de ser un compromiso de todas las edades.

Por eso también queremos hacer hincapié en la posibilidad que todas y todos los estudiantes tienen de inscribirse gratuitamente al Congreso. Nos importa que las y los jóvenes que estudian medicina, enfermería, derecho, trabajo social o cualquiera de los módulos socio-sanitarios se interesen por los derechos que asisten a quienes deberán cuidar como punto de partida de su personal vocación profesional.

Ellas, ellos, y todos los demás interesados pueden inscribirse on-line enwww.cartadonostia.com, o en los teléfonos 943 317 324 / 679 812 641